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Inmunología


InmunologíaEn Takeda, nuestra misión es ser líderes en el manejo de enfermedades poco frecuentes. Cuando se trata de enfermedades minoritarias y que afectan al correcto funcionamiento del sistema inmunitario, trabajamos para poner a disposición de los especialistas tratamientos y servicios que pueden adaptarse a las necesidades únicas de cada paciente, incluso cuando estas necesidades cambian a lo largo de la vida del mismo.

Si bien cada enfermedad es diferente, las expectativas de los pacientes que las padecen son similares. La fortaleza de Takeda en inmunología se basa en una profunda experiencia en la administración de terapias complejas para una variedad de enfermedades. Para cumplir nuestro compromiso de manera excepcional, trabajamos  en:

Soluciones personalizadas

Tratamientos innovadores en diferentes presentaciones que ayudan a controlar y prevenir enfermedades graves de manera mucho más personalizada y adaptada al estilo de vida y necesidades de cada paciente, respaldados por servicios que ayudan a estas personas a usar la mejor terapia para ellos y a ajustar su enfoque a medida que cambian sus necesidades. 

Avances significativos

El progreso continuo que ofrece nuevos tratamientos y explora nuevas formas de recibirlos para tratar de elevar el estándar de atención desde el manejo de los síntomas hasta las terapias preventivas. Disponemos de diferentes inmunoglobulina (IG) que permiten satisfacer la necesidad de cada paciente de recibir una atención eficaz que se adapte a sus vidas y mejore la experiencia general de tratamiento. 

Experiencia en la fabricación compleja

Experiencia en la fabricación para administrar con confianza los desafíos de principio a fin del desarrollo de terapias complejas, incluidas aquellas creadas a partir de plasma humano, desde obtener donaciones hasta administrar tratamientos.

Apoyamos a los pacientes con afecciones mediadas por el sistema inmunitario, que incluyen:

Angioedema Hereditario (HAE)1

El angioedema hereditario (HAE) es una enfermedad rara  que cursa con edemas subcutáneos y submucosos  recurrentes. Un defecto genético produce una disminución en la cantidad y/o en la función del C1 Inhibidor, proteína plasmática que regula  la producción de bradicinina, mediador que  da lugar a  la vasodilatación que causa  los edemas característicos de esta enfermedad. Se han descrito más de 300 mutaciones  en el gen del C1 INH. Los ataques de angioedema son impredecibles y sin tratamiento pueden durar 2 – 5 días. La localización es variable , las más frecuentes  son las localizaciones cutáneas  y abdominal,  menos frecuente es la afectación laríngea ,si bien es la mas  grave. La frecuencia  de los ataques puede variar a lo largo de la vida del paciente y de un paciente a otro, incluso dentro de la misma familia y con la misma mutación genética. 1

Inmunodeficiencias 

Son un grupo de enfermedades en las que existe una alteración cuantitativa y/o funcional de los diferentes mecanismos implicados en la respuesta inmunológica. 

  • La inmunodeficiencia primaria (IDP), de origen genético, congénitas y crónicas. Constituyen un grupo heterogéneo conformado por más de 300 enfermedades, por lo que es difícil establecer su prevalencia que se estima en torno a 1:1000 2,3. Los pacientes con inmunodeficiencias primarias tienen infecciones recurrentes,4 como sinusitis, bronquitis, neumonía o infecciones gastrointestinales y más proclive a tumores y otras enfermedades.
  • Las inmunodeficiencias secundarias por el contrario, son consecuencia de enfermedades subyacentes o de otros factores ambientales y que por tanto afectan a pacientes de edad más avanzada. Su incidencia y prevalencia están en crecimiento debido al uso incremental de los tratamientos inmunosupresores inmunomoduladores en determinadas enfermedades.5
  • El tratamiento en estos pacientes no solo debe valorar resolver las infecciones que padezcan los pacientes sino, reducir el número de las mismas para minimizar los daños en órganos vitales, discapacidad física o incluso el riesgo de mortalidad.6

Neuropatías motoras de origen autoinmune7 

Neuropatías autoinmunitarias: componentes del sistema inmune (ej. macrófagos) dañan el nervio (atacando la mielina y alterando las conexiones neuronales, o los nódulos de Ranvier. Este daño en el tejido nervioso periférico afecta a nivel motor (pérdida de fuerza) y/o  sensitivo (pérdida sensorial) especialmente en las extremidades. La mayoría de origen congénito aunque también secundarias a enfermedades y/o tratamientos, y entre ellas encontramos Sindrome de Guillain-Barré, Neuropatía Multifocal Motora y polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.

Referencias

1. Caballero et al. Consensus Statement on the Diagnosis, Management, and Treatment of Angioedema Mediated by Bradykinin. Part I. Classification, Epidemiology, Pathophysiology, Genetics, Clinical Symptoms, and DiagnosisJ Investig Allergol Clin Immunol 2011; Vol. 21(5): 333-347
2. Bousfiha A, Jeddane I, Al-Herz W, et al. The 2015 IUIS Phenotypic Classification for Primary Immunodeficiencies. J Clin Immunol. 2015; 35 (8): 727-738.
3. Boyle JM, Buckley RH. Population Prevalence of Diagnosed Primary Immunodeficiency Diseases in the United States. J Clin Immunol. 2007;27:497-502. 
4. Fundación Josep Carreras. Inmunodeficiencias primarias. 2018. Disponible en: https://www.fcarreras.org/es/inmunodeficiencias-primarias_596011. 
5. Chinen J, Shearer WT. 6. Secondary immunodeficiencies, including HIV infection. J Allergy Clin Immunol. 2008 Feb;121(2 Suppl):S388-92; quiz S417. 
6. Resnick ES, et al. Morbidity and mortality in common variable immune deficiency over 4 decades. Blood. 2012; 119 (7): 1650-1657.
7. Saperstein DS, et al. Clinical and genetic aspects of distal myopathies. Muscle Nerve. 2001;24(3):311-324.

 

 
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